A股年内首只10倍股诞生！

A股今日延续回调走势，沪指跌近1%失守3100点，创业板指跌近2%；港股亦下挫，恒生科技指数一度跌近3%。

具体来看，三大股指早盘冲高回落，尾盘加速下行。截至收盘，沪指跌0.88%报3088.87点，深证成指跌1.23%报9424.58点，创业板指跌1.81%报1818.56点，北证50、科创50指数均跌超2%；两市合计成交7639亿元，较昨日减少838亿元。

两市近3900股飘绿，地产板块大幅下挫，特发服务跌超10%，城建发展、我爱我家、渝开发等跌停，万科A跌约6%；半导体板块走弱，江波龙、芯海科技跌超7%；金融、酿酒、医药等板块均下挫；电力板块强势拉升，乐山电力、明星电力、西昌电力等涨停，燃气、煤炭、石油等板块均上扬；虚拟电厂概念爆发，九洲集团、万胜智能、众智科技、国能日新等涨停；铜缆连接概念活跃，创益通、意华股份、得润电子等涨停；农业板块亦有所表现，正虹科技斩获5连板，播恩集团涨停；值得注意的是，正丹股份盘中大涨近14%最高至31.89元，续创历史新高，且较年初的低点已大涨超10倍，成为A股年内首只10倍股。

港股方面，两大股指大幅单边下行，恒生指数一度跌近2%，恒生科技指数盘中跌近3%。截至收盘，恒生指数跌1.38%报18608.94点，恒生科技指数跌2.48%报3799.47点。个股方面，康方生物跌近23%，哔哩哔哩跌超11%，万科企业、中升控股、碧桂园服务跌超8%，李宁、蔚来跌超6%，商汤跌超5%；中国宏桥、华润电力涨近3%。

虚拟电厂概念爆发

虚拟电厂概念强势拉升，截至收盘，九洲集团、万胜智能、众智科技、国能日新等“20cm”涨停，迦南智能涨超13%，芯能科技亦涨停，南网科技涨近8%。

消息面上，23日，国家能源局发布关于开展2024年电力领域综合监管工作的通知，决定在黑龙江省、安徽省、山东省、广西壮族自治区、四川省、宁夏回族自治区开展电力领域综合监管工作。提出通过开展涵盖电力规划建设、生产运行、供应保障全链条的综合监管，以点带面、突出重点，充分发挥监管工作在维护社会公共利益、推动电力领域重大规划政策落实、维护电力市场秩序和市场成员合法权益、提升电力领域治理整体效能等方面的重要作用。

此外，国家发展改革委近期印发《电力市场运行基本规则》，全国统一电力市场“1+N”基础规则体系中的“1”，对加快建设全国统一电力市场体系做出顶层设计。2023年全国电力市场交易电量5.67万亿千瓦时，占全社会用电量比例从2016年不到17%上升到61.4%，电力市场规模快速提升。

国盛证券表示，今年电力市场建设将进一步加快，有望在现货市场、辅助服务等方面加快建设速度，已经较为成熟的中长期交易等可能会进一步完善。展望后市，电力板块依然聚焦“保供”与“消纳”双主线。随着新能源比例快速提升，消纳问题愈发突出，催化调峰及辅助服务不断推进建设。火电作为灵活性支撑电源处于政策红利期，当前煤价下行，火电盈利弹性空间提升，重视弹性标的选择，后续实现回归公共事业后突出高股息高分红优势。持续看好水电、核电板块，红利资产潜力显现，把握长期投资价值，同时看好今年来水基本面改善带来水电盈利能力改善。

正丹股份大涨

正丹股份(300641)今日再度大幅拉升，盘中最高涨近14%至31.89元，续创历史新高。截至收盘，该股涨13.46%报31.77元，最新市值162亿元。至此，该股较年初2.83元的低点已大涨超10倍，成为A股市场年内首只10倍大牛股（剔除年内上市的次新股）。

公司一季度报告显示，报告期内，公司实现营业收入5.18亿元，同比增长28.8%；归属于上市公司股东的净利润为5899.25万元，同比增长412.94%。

彼时，公司在公告中指出，报告期内，受市场供给变化影响，偏苯三酸酐（TMA）产品销售数量及销售单价均较上年同期有较大增幅，市场份额稳步攀升，收入同比稳健增长；随着公司偏苯三酸酐产能的持续释放，规模效应逐渐显现，成本费用率稳定下降，使得归属于上市公司股东的净利润大幅增长。

据悉，因英力士宣布永久关闭其TMA生产，近两个月偏苯三酸酐价格持续上行，从年初的16000元/吨低点快速上涨突破50000元/吨。TMA行业集中度高，国内正丹股份、百川股份和泰达新材三大企业占据几乎所有产能。

但正丹股份提示，公司关注到近期股吧等平台流传关于美国英力士永久性关闭其TMA生产装置的市场传闻，目前公司尚未直接收到美国英力士公司宣布偏苯三酸酐生产装置永久性停产的公告，敬请广大投资者注意投资风险。

康方生物跳水

康方生物（09926.HK）盘中大幅跳水，一度大跌约45%，午后跌幅有所收窄。截至收盘，该股跌约23%报37.05港元，市值约321亿港元。

今日有市场消息称，康方生物AK112治疗EGFR-TKi经治的非小细胞肺癌中国Ⅲ期临床数据不及预期。

对此，公司回应称，2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）披露的AK112无进展生存期对应的HR达0.46，这是评估临床研究结果的核心数据，数据结果优异，不存在低于预期的说法，目前AK112-301的数据凭借优异结果，已经被2024ASCO大会接受为口头报告，按主办方规划将在6月1日向全球发表。

同时，公司公告称，国家药品监督管理局(NMPA)已批准该公司自主研发的全球首创双特异性抗体新药依达方(依沃西注射液，PD-1/VEGF)的新药上市申请，适应症为联合化疗用于治疗经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激霉抑制剂(TKI)治疗后进展的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(nsq-NSCLC)。

康方生物表示，依达方®（依沃西注射液）是公司自主研发的、全球首创PD-1/VEGF双特异性肿瘤免疫治疗药物。依达方®于2024年5月获得中国国家药品监督管理局批准上市，用于治疗经EGFR-TKI治疗后进展的局部晚期或转移性nsq-NSCLC。

目前，依沃西已全面布局肺癌各患者人群，多项头对头研究正在开展中，例如单药对比帕博利珠单抗单药一线治疗PD-L1表达阳性的NSCLC的III期研究，联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗一线治疗sqNSCLC的III期研究，以及依沃西联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗一线治疗sqNSCLC的全球多中心III期研究等。依沃西现有涵盖消化道肿瘤、肝细胞癌、结直肠癌等16个适应症的临床试验正在进行中。

康方生物同时提示，无法确保公司将能最终成功开发及销售依达方®（依沃西，PD-1/VEGF）。公司股东及潜在投资者在买卖公司股份时务请审慎行事。

责编：李丹

校对：王蔚